stichting Taai

jaargang 2025/2026

Cystic Fibrosis, kortweg CF en ook wel Taaislijmziekte genoemd is een ongeneeslijke ziekte die vooral de longen en de spijsverteringsorganen aantast en waaraan in Nederland 1.600 ‘kids en jong volwassenen’ lijden. Een levensverwachting van 50 jaar is waar CF-patiënten in Nederland het op dit moment mee mogen doen. De medische wetenschap is keihard bezig met het vinden van HET medicijn … en er worden stappen gezet … maar helaas is geld de grote speler en tikt de tijd verder en juist tijd is een heel kostbaar iets voor CF-patiënten.

Het goede nieuws is dat de levensverwachting de afgelopen jaren is toegenomen door de wetenschap, waardoor er inmiddels medicijnen zijn gevonden voor enkele groepen CF-patiënten. Het slechte nieuws is dat CF zich op heel veel manieren uit, waardoor behandeling of het vinden van HET medicijn heel lastig is. Er is absolute overtuiging dat het gevonden gaat worden, alleen de middelen bepalen wanneer. En tijd is nou net wat alle CF-patiënten niet hebben!

Er is dus meer onderzoek nodig en geld is hierbij de grote speler. En zo ontstond in september 2019, uit liefde voor een kind met CF, de gedachte om een stichting op te richten. Die gedachte werd meteen omgezet naar een bezielende actie en zo is Stichting TAAI nu een feit met als ‘missie’: ‘het bevorderen van wetenschappelijk onderzoek naar betere behandeling en uiteindelijke genezing van Cystic Fibrosis.

Ook dit jaar heeft onze Tafelronde zich weer ingezet met drie fantastische events: Golf-event, Champagneactie en Pubquiz.